演化之聲 The Sound of Evolution｜方格子 vocus

演化之聲 The Sound of Evolution

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你對古生物了解多少呢？在進入這個領域之前這裡提供古生物學的基本認知～

由新到舊

SMF R 4970 一個傳奇的標本鸚鵡嘴龍 Psittacosaurus 是生活在白堊紀早期東亞的一屬恐龍，其名下有多達12個有效物種，還有其他數個疑似的物種，擁有的標本超過400具，這讓鸚鵡嘴龍成為了目前非鳥類恐龍當中最具多樣化的屬。在鸚鵡嘴龍這400多具標本當中，自然有完整的，也有破碎不堪的，而其中 SMF R 4970 就

植物葉片上千奇百怪的蟲蟲住家 — 蟲癭當你外出踏青時，你是否曾看過有些植物的葉片上出現奇怪的東西呢? 植物出現奇怪的塊狀物有時是由病毒、細菌、真菌等的感染造成，有時線蟲或節肢動物如昆蟲也能讓植物身上跑出令人匪夷所思的物體。其中，昆蟲讓植物產生的塊狀物最吸引大家的目光，因為它們的形狀與種類五花八門，有的可堪稱美麗，而這些塊狀物稱作蟲癭

兩億五千萬年後哺乳類滅絕之時目前地球人類排放大量的溫室氣體從而使地球環境推向數百萬年首見的高溫，並且也對生態系統產生長遠的影響。不過就現在碳排放的程度，雖然在未來部分區域可能因為嚴重的溫室效應而不再適合生物生存，但是大部分區域依然是適合居住的。而隨著太陽越來越老，其體積會越來越大，最終在數十億年之後成為紅巨星並吞噬地球。在

長著鯊魚牙的鋸刃異齒滄龍呀本來是要寫古生物小百科的，結果一個不小心寫太長，感覺放討論區不太適合，所以就直接拉過來當一般文章啦……不過這個主題應該叫什麼呢？古生物大百科？（誤鋸刃異齒滄龍（Xenodens calminechari）滄龍體型巨大似乎是一個既定印象了，尤其侏儸紀系列電影上映更是讓人感受到何謂龐然大物

罕見毒素—米酵菌酸（bongkrekic acid）最近台灣發生一起嚴重的食物中毒事件，被證實是米酵菌酸所引起。在台灣首次出現這種中毒案例，許多人對這個毒素非常陌生，藉此寫篇科普文章讓大家稍微瞭解這個毒素是怎麼出現的以及對人體有何作用。當然我們這裡會更偏向生物學的角度來探討米酵菌酸。米酵菌酸是一種高度不飽和脂肪酸，在高溫下分子依然可以十分穩定

古生物學界醜聞—眼齒鳥事件有在追蹤古生物資訊的人應該對眼齒鳥事件並不陌生，它是2020年才發生的一樁古生物醜聞。在當年的3月，科學頂尖期刊《自然》發表了一篇中國地質大學古生物學家邢立達的研究論文，該研究描述一項從緬甸的克欽邦發現的琥珀化石標本，年代為9千8百萬年前的晚白堊紀森諾曼期。琥珀中存在一個非常小的頭顱化石，長度約

不死生物-燈塔水母長生不老的原理當我們提及到長壽的動物時，可能直覺會想到的是能活一百多歲的海龜，或者能活兩三百歲以上的鯨類。與這些生物相比之下，人類平均七八十歲的壽命並不算長。自古以來不少人不斷尋求長生不老的祕方，希望自己能夠活得更長久，甚至永遠活在世上。為了瞭解生命如何老化以及為何死亡，不少科學家投入研究想找出個答案，去探詢生命

驚！企鵝首度公開珍藏多年的打瞌睡秘笈！睡眠是動物用來恢復精力的一種休息手段，對於許多動物而言睡眠都是必要的，如若沒有獲得足夠的睡眠，就會導致這些動物產生反應遲緩、做出錯誤判斷等負面影響。眾所周知在睡眠不足的情況下，如果又去做一些需要高度集中精神的事（比如開車）就很容易打瞌睡，雖然每次打瞌睡可能不過數秒時間而已，卻很容易產生嚴重的後果

粒線體的母系遺傳：父源粒線體去哪了？真核細胞的粒線體能提供能量讓細胞進行代謝。這種特殊胞器能在特定階段複製，而隨著細胞分裂，粒線體也能分配至分裂後各個細胞內。粒線體擁有自己的環狀DNA，人類的粒線體DNA長度約1萬6000個鹼基對，上面基因大部分與生產能量的氧化磷酸化反應有關。也因存在著DNA，更加證實了1905年康斯坦丁．梅列施

學名使用與相關名詞簡介最近正好看到一些關於學名更動的事件，所以就想到我們好像還沒談過關於學名使用的一些情況，所以這次就來稍微說明一下吧，說不定以後會提到。（也有可能不會）首先是基本觀念（忘記之前入門文章有沒有講過，這邊再提一次）學名只能是拉丁文，沒有所謂的中文學名，所有中文名稱都是俗名，另外自屬以下階級的學名書寫上要

似鳥龍類早期演化的探討似鳥龍類是一群特殊的獸腳類恐龍，牠們頭部比例很小，外型有點像長尾巴的鴕鳥，且通常表現出植食性的特徵，而這一群特別恐龍在白堊紀有著很高的多樣性，不過關於牠們早期的演化歷程，我們的了解程度卻不高。近幾年，隨著化石挖掘工作的展開，研究人員發現日本福井的北古層當中有很多來自不同個體的似鳥龍類化石，在

卡布里耶生物群揭示早奧陶紀南極海洋生態化石庫是留存豐富生物化石的沉積岩床，也時常保有動物的軟組織化石，由於生物物種豐富，因此可以窺探該地區當時的古生物生態系。現今所發現的寒武紀至奧陶紀化石庫幾乎都是當時熱帶與溫帶氣候的區域，而古生代早期極圈以內的化石庫出土甚少，因此到此我們對於寒武紀—奧陶紀的極圈生物生態瞭解不多。

邁克爾·丹尼爾斯【鳥類的追尋者】說到化石獵人，大家心中可能會浮現一些名字，可能是瑪麗安寧，也可能是化石戰爭的兩位主角，亦或者某蕭姓烤香腸攤老闆（誤），其他可能還有諸如查爾斯、布朗等人，但其實除此之外還有很多可能沒什麼名氣，但卻對古生物學有著重要貢獻的化石獵人存在，今天就來介紹一個對今鳥類研究有著重要意義的化石獵人吧。邁克爾·丹

發現的一百周年，南方古猿的再次討論人類從何而來一直是許多人在探討的問題。人們時常提及的露西祖母屬於阿法南方古猿（Australopithecus afarensis），而最早出土的南方古猿化石距今剛好一百周年，也就是在1924年南非的一處石灰採石場的工人所發現，經澳洲解剖學家雷蒙德·達特（Raymond Dart）研究顯示該化石

暴龍新種揭示暴龍的演化路徑麥克雷暴龍，暴龍屬久違的新成員，其體型巨大，絲毫不遜色於君王暴龍而麥克雷暴龍的出現讓古生物學家對於過去一直模糊不清的暴龍演化路線有了新的啟發，為此新研究在描述麥克雷暴龍之外，同時也描繪出一條新的暴龍演化路線

恐龍顱骨骨骼簡介古生物學的主要研究對象多以恐龍為主，其骨骼結構也是化石的重要研究對象。因此我對獸腳亞目恐龍的顱骨做了粗淺的整理。大家大致認識牠們的顱骨結構後，往後提到哪種骨骼，也比較容易吸收相關的資訊。

昆蟲幫植物授粉的年代往前推至二疊紀目前主流認為開花植物（被子植物）是出現在侏儸紀到白堊紀早期（有些人認為更早），昆蟲協助植物授粉也被認為是發生在開花植物出現之後，但近年來的化石發現這樣的共生現象早在二疊紀的裸子植物就已存在。以往要從化石了解古生代或中生代昆蟲授粉的資訊都是由間接的途徑得知，如植物的毬果、花朵的形態適合蟲媒或者昆蟲的口

劍齒虎的飲食偏好劍齒虎亞科 Machairodontinae 是一群已經滅絕的貓科動物，牠們曾經分佈在除澳洲、南極等區域以外的大陸上，生存時間延續了一千六百多萬年，直到約一萬年前才全數滅絕，作為最廣為人所知的古生物類群之一，關於劍齒虎生態的研究也一直受人所重視，尤其劍齒虎在各生態系幾乎都扮演頂級掠食者的角色，其在調

石炭紀出現了早期失去肢體的蛇形羊膜動物四足動物的四肢是脊椎動物演化到陸地上的決定性特徵，然而這樣的重要衍徵在某些物種上又逐漸消失，配合演化出細長的體軀，改用爬行取代行走。現存的有鱗目動物中有超過六十種各自獨立演化出四肢縮小甚至消失的支系，如蛇亞目、蛇蜥科、鱗腳蜥科、雙足蜥科、蠕蜥科、石龍子科、南非草蜥屬、蚓蜥類等，此外某些兩棲動物如

螽斯，動物鳴叫的先驅者聲音的傳遞是現今動物溝通中最常使用的方式之一，使用聲音進行溝通對於很多動物的生存至關重要。在現今利用聲音進行溝通的動物廣泛存在於昆蟲與脊椎動物之中，這些動物的聲音溝通有著多種多樣的用途從交配、示警到資源位置的分享等，這些不同的用途讓聲音溝通有著非常高的多樣性與複雜性，因此了解動物聲學的演化非常的重要

三疊紀的湖北鱷如鬚鯨般濾食海中浮游生物現代海中大型濾食性動物如鬚鯨與鯨鯊等分別以不同的方式進行濾食，鬚鯨的濾食結構是由上顎皮膚所特化形成的鬚鯨板，成分與我們的毛髮、指甲都是由特定的角蛋白組成；而鯨鯊的牙齒非常細小，主要則透過特殊的鰓弓結構來過濾海水小型生物。你可曾認識過恐龍時代的海中濾食動物呢？在過去如晚侏儸紀的厚莖魚類（Pachy

黑夜中的精靈 – 阿瓦拉慈龍科在脊椎動物當中常見有對感官的特化以此適應對應的環境，比如大多數夜行性的掠食性鳥類都有著加強視覺與聽覺的適應性演化，這使得牠們可以在黑夜中進行捕獵。這些感官的特化往往會在骨骼上留下清晰的特徵，因此也應該會明顯的保存於化石上，然而，人們卻對恐龍在感官適應上的了解知之甚少，顯然這在了解中生代生態結構上是一

匍匐於地面的巨型菌索–志留紀的原杉菌(底部可以聽文章mp3) 植物登上陸地時間可追溯至奧陶紀，在志留紀晚期植物逐漸出現較為複雜的樣貌以及更多的物種，不過當時體型依舊偏較矮小，最高的植物也不過1-2公尺。與此同時，陸地上出現過一種如現今樹木一樣高大的巨型真菌，長度可達8公尺，直徑約1公尺，稱為原杉菌（Prototaxites），是當時

恐龍遷徙分佈的幕後推手 – 氣候環境在中生代大部分時間裡，非鳥類恐龍（以下簡稱恐龍）在全世界都有著極高的數量與多樣性，牠們擁有著各式各樣的形態，廣泛的體型分佈，還演化出功能各不相同的生理系統。考慮到恐龍各個類群之間的差異，研究人員認為氣候很可能是在塑造不同恐龍類群演化與地理分佈上的重要因素之一。在過去對恐龍的研究顯示出恐龍在非熱帶

藉反鳥類雅尾鵷鶵淺談性擇演化許多鳥類鮮豔誇張的外表對於生存並沒有多大的幫助，色彩鮮艷易於遭受天敵的發現，長贅的羽毛容易成為逃生的絆腳石。然而這些特徵在現生鳥類中屢見不鮮，你可能會認為這樣的狀態為何沒有從演化歷史中淘汰卻綿延不絕。原因在於這現象並非天擇所帶來的結果，而是性擇。性擇是在異性擇偶下，選擇了吸引自己目光的對象繁衍下一代

SVP古脊椎動物學會 2023 年度會議第二期當初沒有預期到這期的內容會太過於解剖學，所以可能很多人都看不懂我在講什麼，大概看個概念就好。這週六會再上傳平時的科普文章。先給個無關的恐龍繪圖刷刷眼睛~ （以下正文）埃及法尤姆窪地發現始新世晚期大型畸齒鬣獸新物種的牙齒化石埃及的法尤姆窪地（Fayum Depression）出土許多

SVP古脊椎動物學會 2023 年度會議第一期迷惑龍的膝關節病變研究人員在挖掘來自懷俄明州莫里遜層的迷惑龍股骨標本（化石編號：UWGM 7213）時注意到其外髁與外上髁有著向內侵蝕的病變痕跡，經過初步的判定認為該病變是源自於軟組織的糜爛導致的發炎反應，進一步刺激破骨細胞的活性從而對骨骼造成影響。而這種膝關節的病變模式是第一次發現在蜥腳類恐龍

繪龍喉部化石新啟示－恐龍可能不會嘶吼而是啾啾叫當你在想像恐龍叫聲時，腦中浮現的是侏儸紀公園裡經典的恐龍叫聲嗎？鳥臀目恐龍的一項研究可能會打破你原有的概念。留存恐龍發聲器官的化石非常罕見，到目前為止我們對恐龍的叫聲以及發聲器官的演化幾乎沒有線索。現代四足動物的發聲器官除了今顎鳥類（Neognathae）是硬骨外，多以軟骨所組成，而軟骨形成化石的機

壯大於極地的輻鰭魚家族–南方魚輻鰭魚與肉鰭魚是現今硬骨魚類當中最重要的兩大分支，其中輻鰭魚更是現今魚類當中最為繁盛，多樣性最高的類群，在過往的研究中推測肉鰭魚與輻鰭魚的分化時間為志留紀中晚期（早於4億1千萬9百萬年前），但輻鰭魚的化石紀錄在志留紀乃至接下來的整個泥盆紀都非常稀缺，並且僅限於當時的低緯度地區。比較過往的泥盆紀化石紀

殞落的白堊紀禽王朝 – 反鳥類的解析鳥類演化曾經在白堊紀出現過兩大支系，其一為真鳥類（euornithes, ornithuromorpha），現生所有鳥類皆屬於此支系的後代；另一則為反鳥類（enantiornithes），於白堊紀結束後全數滅絕。所有真鳥類的肩胛骨是以凸面接合凹面烏喙骨，而反鳥類則肩胛骨為凹面，烏喙骨為凸面，因其相反

新的生物力學分析探究梁龍科尾巴的甩動速度與功能蜥腳類恐龍是一群體型巨大恐龍，他們通常有著很長的脖子與尾巴，而其中梁龍科的尾巴更是極度延長，這讓研究人員們對於梁龍科尾巴的功能特別感到好奇。梁龍科的尾巴有著大約80塊的尾椎，這些尾椎的形態變化顯示出從基部開始由大變小由繁至簡的趨勢，首先是由約十塊大型且複雜的椎骨組成的基部，接下來是約40個椎骨組

真實沉沒於海底的大陸－西蘭大陸紐西蘭，存在許多奇特鳥類的國度，在世人眼中是座大型的島嶼，分為北島與南島。但很少人真正了解這座大島的真面目。這數十年以來累積的地質與海深測量研究資料顯示，紐西蘭島四周海面下圍繞著海底高原（如：坎貝爾高原）、山脊（如：諾福克海嶺）、地塹等，其範圍約在海底等高線2500公尺之上，且這些海面下區域所採集到

向非洲挺進的拓殖者 – 異客龍白堊紀晚期北半球的勞亞大陸與南半球的岡瓦納大陸在動物組成上出現了明顯的差異。北半球的植食動物以鴨嘴龍科與角龍科為代表的鳥臀目為主，頂級掠食者大多是暴龍科，而南半球的植食動物則多為泰坦巨龍類，頂級掠食者以阿貝力龍科與大盜龍科為主。這被認為是因為兩塊大陸徹底分裂形成海洋屏障阻隔了兩側動物的擴散遷徙所形成

南美巨型鯊齒龍科 — 米拉西斯龍當提到獸腳類肉食恐龍時，大多人腦子裡第一個出現的形象就是一個碩大的頭顱、一雙健壯的腿和一對看似沒用的小手，這的形態在暴龍科、阿貝利龍科、鯊齒龍科皆可看見。其中鯊齒龍科是古生物學家認知較少的類群，雖然近三十年鯊齒龍科的化石發現越來越多，但牠們的解剖構造包含顱骨、前肢、後肢等一直都沒有較完整的化石來提供

初代天空王者的征服之路 – 天龍翼龍前一篇文章提到翼龍是最早飛向天際的脊椎動物，但其實翼龍的成就可不止這樣，牠們同時還演化出了有史以來最大的飛行動物（約250kg），時至今日其他飛行動物甚至連這個數字的一半都不曾接近過。作為一支出產過最大飛行動物的類群，研究人員們自然對翼龍類的大型化充滿興趣，在過去通常認為翼龍的大型化始於侏儸紀末

翼龍之謎：斯克列羅龍揭示翼龍演化的新視角翼龍是第一批飛向天際的脊椎動物，由三疊紀晚期一路稱霸至白堊紀結束。從小愛好古生物的人對牠們絕對不陌生，然而翼龍目早期的演化過程一直是一樁未解之謎。近年來學界認為一類小型的主龍類 — 兔蜥科（Lagerpetidae）是翼龍目的姊妹群，並將牠們囊括組成翼龍型態類，使我們對於翼龍祖先的輪廓有了些猜想

不是狼的恐狼如果有看過權力遊戲都會知道作品裡史塔克家族的成員飼養著一類比普通灰狼還要大上不少的狼形動物，牠們被稱為“冰原狼”，而恐狼就是這些冰原狼的原形。與冰原狼一樣，除了體型較一般灰狼巨大以外恐狼幾乎與灰狼沒有型態上的差異，因此在過去大部分的研究人員都傾向於恐狼是灰狼的姐妹群，甚至可能就是灰狼的一個亞種，

探究怪誕蟲之早期有爪動物口咽結構在演化上，節肢動物門、有爪動物門、緩步動物門、線蟲動物門、線形動物門、鎧甲動物門、動吻動物門、鰓曳動物門皆由蛻皮動物所發展出來。大部分蛻皮動物的口咽中存在硬化角蛋白排列所形成的齒狀構造以及環口結構（circumoral element），該構造被認為可能是蛻皮動物的共有衍徵。然而現今的有爪動物門

遭到驅逐的古老艦隊 – 鸚鵡螺在新生代鸚鵡螺曾經有著廣泛的分佈跟多樣性，然而到了現今鸚鵡螺的分佈卻被限制在印度洋至西太平洋的中部區域。為何鸚鵡螺的分佈會有如此大範圍的縮減，這在過去一直無法解釋（雖然有人認為是溫度降低導致，但這與鸚鵡螺在新生代的分佈演變並不符合），不過在去年九月一項研究的發表，提供了一個解釋。研究人員假設是鰭

系統分類-古生物學入門（八）在人類歷史的大部分時間，區分生物的方式往往是使用特徵來區分，比如有翅膀的歸一類，有鰭的歸一類，這種區分方法可以快速的依照不同生物的表徵進行分類，很有效率。但隨著近百年來演化學的蓬勃發展，科學家們發現這種傳統的分類方法存在明顯的問題。演化這個概念出現之後，每個物種之間親近與否不再是看外表來決定

剪不斷理還亂鳥臀目譜系理論的重新檢視傳統分類上，學者依照恐龍的骨盆型態分為兩大分支:鳥臀目與蜥臀目(又可再分為獸腳亞目&蜥腳形亞目)，此觀念於1888年由Harry Seeley提出。然而關於恐龍的分類亦曾有其他人提出的不同見解:一種是將蜥腳形類與鳥臀類合併成一個目Phytodinosauria(語意：植物恐龍類)，獸腳類則是更早分化

痕跡化石-古生物學入門（七）痕跡化石（Trace fossil）痕跡化石保留了過去生物活動過的痕跡，例如腳印、抓痕、咬痕、覓食的痕跡、巢穴、糞便等。痕跡化石大部分不容易被察覺，早期有很多條狀的痕跡化石一度被誤認為是海草或某種蠕蟲的化石，有不少恐龍足跡也被當作是由某種大鳥所留下。現代的痕跡化石研究主要是德國考古學家阿道夫·塞

謎樣古生物 – 塔利怪物1955年，一位美國業餘古生物化石收藏家法蘭西斯‧塔利（Francis Tully）獲得了一個源自伊利諾州馬孫溪化石層（Mazon Creek fossil beds）的奇特化石，由於該化石的形體特殊，在好奇心驅使之下送往菲爾德自然史博物館進行鑑定，之後讓當時博物館內的古生物學家目睹都啞口無言。

生命的起源-古生物學入門（六）生命的起源目前根據C12/C13的比例推測地球最早出現生命跡象的時間約在37億年以前（始太古代，Eoarchean），但非常有可能更早在冥古宙（Hadean）就有出現類似生命的物質。生命如何出現一直以來都是個有趣的主題，有不少人曾為生命起源提出各種假說。有人認為生命誕生的來源是地球之外，因為在隕

化石的形態、結構與功能-古生物學入門（五）化石的形態、結構與功能當我們看著現今的生物，會對牠們的外觀產生好奇。為何長頸鹿脖子這麼長？為何孔雀有著又長又美的尾羽？為何蜜蜂腹部有一根針用來防禦？這些生物我們可以親自接觸牠們來了解其形態、結構與功能。而古生物學家面對化石時也一樣會對化石上的生物外觀有著好奇心。有些古生物的形態在現今生物身上完全

埋藏學與化石-古生物學入門（四）埋藏學與化石生物死亡之後並非都有機會形成化石，且能留存下來形成化石的多為生物的硬組織，例如由碳酸鈣、二氧化矽或磷酸鈣所組成的骨骼、外殼，或者植物的木質組織等，而軟組織通常在生物死亡後便會被微生物分解，形成化石的機會相對少許多，因此利用化石還原當時的生物多樣性有時對於只有軟組織的生物來說會出現倖存

地層學-古生物學入門（三）地層學 (Stratigraphy) 17世紀一位丹麥的解剖學家兼地質學家，尼古拉斯·斯坦諾 (Nicolaus Steno) 提出地層疊覆 (Superposition) 的概念，在地層沒有發生過反轉的情況下，較老的地層會被較年輕的地層向上連續覆蓋。他觀察到沉積物會以水平的方式向上堆積，而岩層的

生物演化理論-古生物學入門（二）當你在認識古生物時，心中可能會有一個想法，為何古生代、中生代、新生代的生物樣貌會如此不同？或者在不同生態環境下為何有不同形態的生物出現並且符合當地環境的生存需求？這樣的生物演變必須瞭解生物演化的內部機制。演化理論生物的演化理論是由查爾斯·達爾文 (Charles Darwin) 最先提

入門簡介-古生物學入門（一）介紹古生物學是一項研究藉由古生物化石以探討已滅絕生物的物種歸類與其當時生存狀態等相關資訊的科學。這門科學建立於十八世紀的喬治·居維葉（Georges Cuvier）對於古脊椎動物的比較解剖學研究，並在十九世紀之後迅速發展，已有兩三百年的歷史。在古生物學中，最常被提起的難題包含如何還原古代的生物、